基于定性pcr法的转基因食品分析 | 岛津分析检测-凯发k8国际首页登录

基于定性pcr法的转基因食品分析步骤实例如图1所示。粉碎样品后，使用提取套件等提取dna。使用生命科学紫外可见分光光度计biospec-nano测出提取dna的dna浓度，将所定量的提取dna作为模板进行pcr。
使用微芯片电泳装置mce-202“multina”进行pcr产物的电泳分析，确认有无对应目标基因序列的pcr产物。

定性pcr法的分析灵敏度非常高，因此，可以检测到提取dna中含有的微量转基因。分别生产流通管理中对于非转基因体的转基因体混入率的容许值为5％，但即使混入率在5％以下也常常使用定性pcr法检测转基因。以定性pcr进行转基因检测时，进一步使用定量pcr法求出混入率。定量pcr法将从样品提取的dna作为模板，使用用于检测转基因以及内在性基因的引物实施pcr。

基于定量pcr扩增曲线的解析，求出提取dna所含转基因以及内在性基因的数目（复制数）。式1、式2分别定义混入率（％）、内标比。表示其实施了分别生产流通管理的「分离非转基因的」或「非转基因」的食品，但其转基因体混入率超过5％时，需要审查分别生产流通管理的内容。并且，加工食品中，转基因与内在性基因的分解率不一定一致，因此不能准确求出混入率。