重磅！酒驾新国标首次引入gcms法，3月1日实施！ | 岛津分析检测-凯发k8国际首页登录
2024-02-22
导读
年关将近，辞旧迎新。亲人齐聚喜盈门，手捧酒杯心中美。小编温馨提示：在阖家团聚、把酒言欢之际，要保持理性克制，谨防过度饮酒，更要避免酒后驾驶等违法行为。《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》（gb/t 42430-2023）国家标准将于今年3月1日起正式实施。新标准首次正式引入gcms法，以gc法定性定量，gcms辅以定性确认。新标准的发布实施将进一步支撑法律和强制性国家标准的落地实施，为各类鉴定机构开展血液中酒精含量检验技术工作提供标准方法，也时刻提醒大家谨记“喝酒不开车、开车不喝酒”。
酒驾or醉驾，如何判定↓
两者的判定以血液中乙醇的含量为依据：饮酒驾驶为0.20mg/ml，驾驶员血液中乙醇含量≥0.80mg/ml即属于醉驾。
新标有什么变化？一起来看看↓
本次新标准相较旧标准有几处变化：定性方式增加，定性判据收紧，还根据中国人的体质和代谢特点调整了血液与呼吸中乙醇的换算系数，并对定量限进行了修正。详细变化内容参见下表1所列。
表1. 新旧标准变化项目
方法原理
根据乙醇等6种化合物易挥发的特性，采用顶空气相色谱检测，依据两种不同性质色谱柱的保留时间进行定性，以峰面积为依据，内标法或外标法定量；或采用顶空气相色谱-质谱检测，依据保留时间、质谱特征碎片离子进行定性。
定性评价
气相色谱法（新旧标准沿用）
hs-20 nx gc-2030
在相同的条件下进行样品测定时，检材样品中目标物的色谱峰保留时间与标准品一致 (相对误差在±1%之内)，空白样品无干扰，且经选用不同性质的色谱柱进行分析，结果一致。
使用气相色谱法时需要选用两根不同性质的色谱柱
气相色谱-质谱法（新增）
gcms-qp2020 nx
在相同的条件下进行样品测定时，检材样品中目标物的色谱峰保留时间与标准品一致(相对误差在±1%之内)，且在扣除背景后的检材样品质谱图中，目标物特征碎片离子 (不少于3个)与添加样品一致，离子丰度比不超过本标准规定的范围，空白样品无干扰。
定量评价
两份检材样品中的目标物含量的相对差≤10%，其含量定量准确，含量以平均值计。若检材样品中测试含量超出线性范围，则需要稀释或重新制作合适的校准曲线。
酒驾醉驾零误判，岛津方案来相伴
利用岛津hs-20 gc-2030配置双柱、双fid检测器，可建立生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。
一次进样完成两个通道数据的采集，无需更换系统或多次进样，大大减少了实验人员的操作时间。
方法学结果
在0.1~3mg/ml浓度范围内分别建立外标和内标标准曲线，线性相关系数r均大于0.999，检出限均小于0.012 mg/ml。用浓度为1 mg/ml的标准溶液验证重复性，重复进样7针，峰面积rsd均小于3%。在不同添加浓度下，加标回收率为90.0-111.4%之间。
通道1色谱柱1：rtx-bac1，30m×0.32mm×1.8μm，通道2色谱柱2：rtx-bac2，30m×0.32mm×1.2μm。
图1. 外标法标准样品通道1色谱图 (0.2 mg/ml)
图2. 外标法标准样品通道2色谱图 (0.2 mg/ml)
表2. 外标法标准品相关信息
图3. 内标法标准样品通道1色谱图 (0.5 mg/ml）
图4. 内标法标准样品通道2色谱图(0.5 mg/ml）
表3. 内标法标准品相关信息
新标准在“双柱系统”的刚性要求基础上再次增加了色谱与质谱的联用要求，大大增加了定性的判断准确性，更扩大了标准的适用范围和应用领域，让检测结果更具科学性。
图5. 顶空gcms法测试标准品tic图
表4. gcms标准品组分信息
更多灵活配置
岛津应对酒驾仪器配置灵活，多款机型的搭配组合方案全方位满足不同检测需求，气相主机：gc-2030 nexis、gc-2010 pro、gc-2014、gc-2014c以及gc-smart等；气质主机：gcms-qp2020 nx和gcms-qp2010 se；顶空进样器有顶空hs-10、hs-20以及aoc-6000自动进样器等。
结语
“醉驾入刑”以来，“喝酒不开车、开车不喝酒”已经家喻户晓、深入人心。在此小编再次提醒，新春期间探亲访友、聚会庆贺活动较多，是酒后驾驶违法行为的高发期，请大家务必要严格遵守法律，自觉抵制酒驾行为，共同创造喜庆、祥和、文明的节日氛围。