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gcms-qp2010 ultra，gc-2010 plus用

comprehensive chromatography 原理

1-dimensional gc/lc是指通常的gc, gcms, lc, lcms（下图， 左）。

能够将二种不同分离机理连接起来的2-dimensional gc/lc有 multidimensional chromatography和comprehensive chromatography，将1维不能充分分离的色谱峰导入第2维进行分离。multidimensional chromatography经常采用的方法有“中心切割”[1-4]。这是只将从一维(1d) 洗脱的成分之中选择的部分导入第2维进行分离检测的方法（下图, 中央）。而comprehensive chromatography意味着可以更多方位地实施包括样品分析目标成分在内的分离。换言之，将一维(1d)全部的洗脱物导入第2维进一步进行分离、检测（下图, 右）。 可以说comprehensive chromatography是分离科学所追求的终点。

目前，全世界有众多的分析工作者继续开发着全二维gc×gc、lc×lc、lc×gc的装置与软件。

gc×gc不仅应用于香气、风味分析，还广泛地应用在食品、生物样品中的脂肪酸甲酯、农药、石化产品等的分析中。
lcxlc与质谱仪联用在蛋白质组学、脂质组学、食品抗氧化剂分析等各种与健康、生物学、营养学相关的试验中发挥着威力。
lc×gc正被研究是否可有效地用于食品污染物（植物油中的矿物油等）的分析。

chomprehensive chromatography 可以做到的事

在单一分离系统中重叠的成分可以通过试验2个分离系统实现分离。比如，葛根汤提取物试验1维lc分析时，分析条件（1）下只能确认74个色谱峰，分析条件(2)下只能确认54个色谱峰。而全二维lc可以分离出超过200个色谱峰。

样品越复杂，类相似的成分越多，则在1个色谱峰中就越容易包含多个成分。以往单一分离系统无法分离的成分，如果使用相异的2个系统就可能实现分离。

为了没有遗漏地检测2维色谱法获得的数量庞大的色谱峰，需要很快的扫描速度。岛津公司的uf技术可以满足这一要求。下图是使用gc×gc、扫描速度为3333, 10000, 20000u/sec时取得的数据。ufms的高速性提高了色谱峰的分离。

reference
[1] deans, d.r.; huckle, m.t.; peterson, r.m. chromatographia, 1971, 4, 279-285.
[2] dugo, g.; dugo, p.; mondello, l. multidimensional chromatography; mondello, lewis and bartle, eds.; john wiley & sons, england, 2002; pp. 217-250.
[3] jennings, w. analytical gas chromatography, academic press: orlando, fl, usa, 1987.
[4] mondello, l.; catalfamo, m.; proteggente, a.r.; bonaccorsi,i.; dugo, g. j. agric. food chem.,1998, 46, 54-61.