生物惰性液相质谱联用系统提升寡核苷酸定量分析性能 : shimadzu ssl-凯发k8国际首页登录

样品流路中分析物与金属表面相互作用引起的金属吸附是寡核苷酸分析中的主要问题之一。使用传统的 lc系统（基于不锈钢材质）通常会导致峰形不佳、灵敏度和定量性能受损。

本文介绍了使用为解决金属吸附问题而开发的 nexera xs inert系统分析寡核苷酸的示例。对灵敏度、定量性能和残留进行了评估，结果显示，与在流路中使用不锈钢的 hplc 系统相比，该生物惰性系统在整体性能上明显改善。nexera xs inert系统对金属配位化合物表现出优异的分析性能。

通常用于 hplc 流路的不锈钢 (sus) 具有出色的耐压性，但含有磷酸基团的化合物可以通过金属配位作用与润湿不锈钢表面吸附。金属吸附会对峰形、检测灵敏度和重现性产生负面影响，并降低定量分析的性能。一般通过重复注入高浓度样品来抑制吸附，但这种方法既费时又昂贵。另一种方式是使用含有螯合剂的溶液来抑制吸附。但是此方法不适用于 lc/ms 分析，因为它可能导致污染和灵敏度降低。

为了评估金属吸附抑制效果，采用常规hplc系统（nexera xr）和生物惰性uhplc系统（nexera xs inert）进行分析，并分别使用不锈钢色谱柱和无金属色谱柱。寡核苷酸的反相色谱分析中通常采用离子对试剂，本实验中使用hfip（1, 1, 1, 3, 3, 3-六氟-2丙醇）和dipea（n, n-二异丙基乙胺）。

样品信息：

序列：5'-dg-dc*-dc*-dt-dc*-da-dg-dt-dc*-dt-dg-dc*-dt-dt-dc*-dg-dc*-da-dc* -dc*-3'，(*) 表示 5-c 或 5-u 甲基化  (d) 2'-脱氧核苷

分子量：6431.72

色谱及质谱条件：略。

图 1 显示了使用 nexera xr 和不锈钢色谱柱以及 nexera xs inert和无金属色谱柱分析的 10 ng/ml 标准寡核苷酸溶液的色谱图。与 nexera xr 相比，nexera xs inert 的峰强度增加了约 1.7 倍。

图1 寡核苷酸标准溶液(10 ng/ml)的mrm色谱图

图2 (a) nexera xr，(b)nexera xs inert 交叉污染比较

分析浓度为1000 ng/ml的寡核苷酸溶液后，立即将样品溶剂水作为空白进样以评估残留情况。图2（a）显示了nexera xr空白分析的色谱图，图2（b）显示了nexera xs inert空白分析的色谱图，可以看到两者的残留水平分别为0.0790%和0.0033%。这些结果表明，nexera xs inert系统显著抑制了金属吸附并最大限度地减少了交叉污染。

样品流路中分析物与金属表面相互作用引起的金属吸附是寡核苷酸以及其他金属敏感化合物分析中的主要问题之一。nexera xs inert在样品接触流路中使用生物惰性材料，对易被吸附的化合物具有出色的峰形、分离度、灵敏度、重现性和定量性能。而且，该系统耐压超过100mpa，适用于超快速分析，显著提高实验室分析通量。

nexera xs inert系统与ms的结合是分析金属敏感化合物的理想凯发k8国际首页登录的解决方案。

本应用中使用的仪器（nexera xs inert lcms-8060）

参考文献：

1、lcav-0001-0274，improvement of quantitative performance in lc/ms analysis of oligonucleotides using nexera xs inert