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生物医药品聚合体分析系统 aggregates sizer

定量性测定svp区域的粒子量

■ 改变ph时γ球蛋白的粒径分布与粒子量的变化

表示将γ球蛋白分散于纯水、邻苯二甲酸缓冲液（ph4）、磷酸缓冲液（ph7.4）中时的粒径分布和粒子量（浓度：1 mg/ml）。

聚合粒子多分布在1μm至10μm之间，svp区域的粒子量在纯水中分散时最多，约4.4μg/ml，磷酸缓冲液时最少，约0.4μg/ml，相差10倍以上。

使用的检测池

一次性样品池
可测定样品量0.4ml。

 

定量性确认聚合体随时间的变化

■最多可连续测定15小时

连续定量测定最小间隔为1秒。因此，能够有效分析亚可见聚合体颗粒的时间序列变化（大小和浓度） ，以及聚合之前和之后样品状态之间的差异。如未出现较大差异，即可确认样品的稳定性。

通过机械刺激加速聚合反应过程

■长达几天的聚合反应过程分析能够被大大缩短

微量样品池的搅拌功能能够实现对聚合体的机械刺激，可有效加速分析过程而无需额外的附件和软件。这一功能可以用于蛋白质的聚合特性的筛查。

■加入l-精氨酸抑制聚合过程

上述实验结果证明添加l-精氨酸可抑制牛血清白蛋白溶液（tris缓冲液ph5）的聚合。这一实验过程可利用微量样品池的搅拌功能进行加速，显著减少观测所需时间。测定的总粒子量与搅拌时间的关系如fig.1所示。可知由于添加l-精氨酸，形成的聚合体量减少。

使用的检测池

微量样品池sald-bc75
最少液量为5ml。配备四氟乙烯树脂漏斗，悬浮液粘在手上的可能性小，不污染检测池表面。

■通过机械性刺激评价聚合体形成

本图显示在磷酸缓冲液(ph7.4）中分散并不断搅拌的丙种球蛋白聚合的时间序列变化。搅拌时间：0，10，20，和30分钟。丙种球蛋白的浓度为1mg/ml，搅拌30分钟后亚可见聚合体颗粒的浓度从0.4mg/ml增加到2.2mg/ml，增加了4倍。

使用的检测池

微量样品池sald-bc75
最小液量为5ml。 可通过搅拌板的上下运动对样品进行机械刺激。